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(MP)0216011050-50g
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葡聚糖硫酸鈉（Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS）是一種多聚陰離子葡聚糖衍生物。DSS通過與結腸中脂肪酸結合并誘發腸道炎癥，從而引發模型動物的結腸炎。
葡聚糖硫酸鈉（DSS）是用于誘發模型動物潰瘍性結腸炎最常見和最有效的化學誘導劑之一。DSS結腸炎模型也被廣泛應用于結腸炎相關性結腸癌的研究，如長期潰瘍性結腸炎患者發生結腸癌的情況。 MP Biomedicals提供腸炎造模領域的金標準—結腸炎造模級葡聚糖硫酸鈉（DSS）（分子量36,000-50,000）和結腸致癌物氧化偶氮甲烷（AOM）。 MP Biomedicals提供的高純度DSS致炎效果好，是目前結腸炎造模領域中，文獻引用量最高的DSS產品之一，有超過10,000篇文獻引用了MP Biomedicals的DSS并成功建立了相關動物模型。
Unless specified otherwise, MP Biomedical's products are for research or further manufacturing use only, not for direct human use. For more information, please contact our customer service department.
誘導急性/慢性潰瘍性結腸炎模型；誘導慢性結腸炎相關的結腸癌模型
Specifications
| SKU | 02160110-CF |
| Alternate Names | DSS, Dextran Sodium Sulfate |
| Application Notes | 葡聚糖硫酸鈉（DSS）是用于誘發模型動物潰瘍性結腸炎最常見和最有效的化學誘導劑之一。DSS結腸炎模型也被廣泛應用于結腸炎相關性結腸癌的研究，如長期潰瘍性結腸炎患者發生結腸癌的情況。 MP Biomedicals提供腸炎造模領域的金標準—結腸炎造模級葡聚糖硫酸鈉（DSS）（分子量36,000-50,000）和結腸致癌物氧化偶氮甲烷（AOM）。 MP Biomedicals提供的高純度DSS致炎效果好，是目前結腸炎造模領域中，文獻引用量最高的DSS產品之一，有超過10,000篇文獻引用了MP Biomedicals的DSS并成功建立了相關動物模型。 |
| Base Catalog Number | 160110 |
| CAS # | 9011-18-1 |
| Grade | Colitis Grade |
| Molecular Weight | 36,000 - 50,000 Da |
| Personal Protective Equipment | Eyeshields, Gloves, respirator filter |
| pH | (1% aqueous solution) 5.0 - 7.5 |
| RTECS Number | HH9290000 |
| Usage Statement | Unless specified otherwise, MP Biomedical's products are for research or further manufacturing use only, not for direct human use. For more information, please contact our customer service department. |
Frequently Asked Questions
A: DSS的分子量、DSS溶液的濃度、動物的種類和品系以及提供給動物的飼料種類。 A: 選取成年動物正常飼養1-2周→2-5%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征。 每1-2天更換一次新配置的DSS溶液。 A: 自由飲慢性腸炎建模：選取成年動物正常飼養1-2周→2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征→停止飲用DSS，改正常飲水7-14天→重復2-3%DSS自由飲5-7天觀察癥狀體征→重復停止飲用DSS，改正常飲水7-14天 每1-2天更換一次新配置的DSS溶液。 A: 可以。Protocol如下： 每天分別于10:00, 14:00和18:00給予2%DSS溶液灌胃，每次30ml/kg，不另予飲水。每天末次灌胃后給予足量混合配方顆粒飼料，次日8:00取走飼料。造模時間9天。 參考文獻：葡聚糖硫酸鈉自由飲用與定量灌胃誘導小鼠急性結腸炎模型的比較研究，胃腸病學 2009，14（1），27-30。 A: 用無菌水配制DSS溶液，詳細的濃度請參考我們的應用指南。使用前，建議使用 0.22 μm的過濾。 每1-2天更換一次新配置的DSS溶液。 為了清楚地觀察造模進展, 建議每個籠子2-3只動物，最多不超過每個籠子5只動物。 使所有動物的生存條件一致。 A: 參考文獻：Gastroenterology, 2002, 123(1):256-270;J Immunol, 2004, 172(9): 5664-5675; 胃腸病學和肝病學雜志 2013, 22(12): 1221-1224; 炎性腸病，1998，124-125；J Pharmacol Toxi-colog Methods, 2004, 50(1):81-81 A: 小鼠每天的飲水量為7-10ml，大鼠11ml/100g體重/天。 A: 36000-50000是結腸炎模型建立的最佳DSS分子量范圍。低分子量DSS具有較弱的炎性作用，分子量越大，吸收越困難。 A: DSS是葡聚糖聚合物，分子量為平均分子量，每個批次之間會有分子量的差異，而分子量對腸炎造模有影響。通常DSS批間比較穩定，但是也有少部分批間差會大一些，所以建議客戶根據自己的實驗需求，購買足夠的同一批次產品，或者換用批次之前進行預實驗。 A: 某些動物出現反應慢，甚至在飲用DSS第5天才出現體重下降，屬于正常現象。如果7天未出現明顯癥狀，則重新進行實驗，并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。 A: DSS飲用濃度過高會導致小腸出血，輕度小腸出血無明顯影響，若出血過多，可降低DSS的濃度。 A: 建議取肛門附近1~2cm段。 A: DSS的飲用達到一定閾值才能成功誘導腸炎，閾值如果達不到，體重可以出現下降，但是病理無炎癥表現 A: 動物之間存在個體差異，不同的動物飲水量可能不同，而且不同的動物對DSS的耐受性也不同。 A: 動物飲用DSS一段時間后會有耐受性，所以第二個周期出現癥狀減弱為正常現象。 A: TNBS誘導的腸炎與克隆恩病相似，與潰瘍性結腸炎相似度低。TNBS致炎病程更長，個體差異更大。 A: 不可以，會導致DSS的分子結構發生變化。 A: 精胺可以去除DSS對PCR的抑制。參考文獻：Journal of Microbiological Methods ，2018 Jan, 144: 1-7 A: 可以，一般2天造成上皮屏障破壞，可以選擇3、5、7天；進行病理檢測。 A: 小鼠常用品系C57背景純，誘導腸炎更穩定。使用BALB/c小鼠時，要做好預實驗；大鼠常用品系SD和Wistar. A: 建議按照周齡來選擇，推薦8-12周小鼠，體重約22g左右。 A: 可以，參考文獻：YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes enterocyte self-renewal, regeneration and tumorigenesis after DSS-induced injury. cell death and disease, 2018(9):153 A: DSS易溶解，無需超聲即可溶解。如果必須使用超聲，也是可以的。 A: DSS除導致腸道損傷外，會加速非酒精性肝硬化的進展，部分客戶偶爾發現對正常動物的肝臟也會有損傷，但對脾臟的損傷未見有報道。Q: 成功誘導結腸炎動物模型的關鍵參數是什么？
Q: 誘導急性結腸炎模型的Protocol？
Q: 誘導慢性結腸炎模型的Protocol？
Q: 可以使用灌胃方式誘導急性結腸炎模型嗎？
Q: 誘導結腸炎動物模型時需要注意哪些條件？
Q: DSS引起結腸炎的原理是什么？
Q: 小鼠和大鼠每天的飲水量是多少？
Q: 分子量是否影響結腸炎模型的建立結果？
Q: 為什么不同批次的DSS使用濃度會有差異？
Q: 小鼠3%的DSS飲用3天后沒有出現明顯的體重下降？
Q: DSS造模后出現小腸出血正常嗎？
Q: 嘗試使用5%濃度的BALB/c品系小鼠造模，結果體重減輕15%~18%，但HE染色沒有改變，為何？取腸段的哪一部分作為樣品為宜？
Q: DSS飲用后體重下降明顯，但是病理切片HE染色沒有炎癥現象
Q: 為什么同一籠的小鼠出現的癥狀有差異？
Q: 為什么慢性腸炎模型的第二個周期飲用相同濃度的DSS，動物出現的癥狀沒有第一個周期明顯？
Q: DSS造模與TNBS造模有什么不同？
Q: 是否可以高壓滅菌？
Q: 從DSS誘導小鼠的糞便樣本中提取DNA，結腸組織中提取的RNA中會有DSS殘留，會抑制下游PCR，RT-PCR實驗，如何處理？
Q: DSS造模期間是否可以進行不同時間點的檢測，觀察DSS飲用前期什么時間會造成上皮屏障破壞？
Q: 小鼠與大鼠的品系？
Q: 小鼠的體重建議？
Q: DSS可以用于細胞實驗嗎？
Q: DSS可以用超聲進行溶解嗎，會破壞其分子結構嗎？
Q: DSS除引起結腸損傷，還會引起肝臟，脾臟損傷嗎？
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