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保存條件：4℃保存六個月；-20℃保存兩年。融化后 4℃保存，避免反復(fù)凍融。 

產(chǎn)品說明： 本公司生產(chǎn)的 DNA Marker 均通過酶切質(zhì)粒得到，該工藝生產(chǎn)的 Marker 背景干凈、條帶清晰，質(zhì)量穩(wěn)定 且能實現(xiàn)對 Marker 精確定量。產(chǎn)品含有三種染料(青色、藍色和黃色染料)，電泳時可通過顏色變化判斷電泳 的遷移速率，青色染料在 1%的瓊脂糖凝膠中與 3-5kb 的遷移速率相同，藍色染料在 1%的瓊脂糖凝膠中約與 1kb 的遷移速率相同，黃色染料的遷移速度約與 50bp 條帶的遷移速率相同，肉眼可直接觀察電泳進度，使用 方便且電泳圖像清晰。 本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品，已含有 1xLoading Buffer，可根據(jù)實驗需要，直接取適量 Marker 進行電泳。1kb Ladder DNA Marker 由 8 條 DNA 條帶組成，DNA 條帶分別為：1000bp(50ng/5μl)、2000bp(50ng/5μl)、3000bp(50ng/5μl)、 4000bp(100ng/5μl)、5000bp(50ng/5μl)、6000bp(50ng/5μl)、8000bp(50ng/5μl)、10000bp(50ng/5μl)。

使用方法： 

1. 電泳時的加樣孔孔寬小于 6mm 時，每次取 5μl 產(chǎn)品進行電泳，如果加樣孔較寬，可以適當增加上樣量；

2. 建議電泳的條件為 1%瓊脂糖凝膠，電壓 4-10V/cm，在紫外條件下觀察電泳條帶。

注意事項： 

1. Agarose 的純度對 DNA 條帶的清晰度影響很大，電泳時請使用高質(zhì)量的 Agarose。

2. 瓊脂糖凝膠濃度與與 DNA 片段的分離性能有密切關(guān)系，電泳時請使用合適濃度的凝膠。

3. 及時更換電泳緩沖液并使用新制備的瓊脂糖凝膠，以免影響電泳結(jié)果。

4. 進行電泳時，徹底的溶解混勻，避免反復(fù)凍融和污染。