Matrigel matrix
在體內，基底膜是以細胞為基礎的薄層細胞外基質。康寧 Matrigel matrix 是從富含胞外基質蛋白的 EHS 小鼠腫瘤中提取的基底膜基質，其中含有約 60%層粘連蛋白、30% IV 膠原和 8%的巢蛋白。康寧 Matrigel matrix 還含有基底膜聚糖、TGF-?、表皮生長因子、類胰島素生長因子、組織纖溶酶原及其他生長因子。
1包被涂層方法：
康寧基底膜基質可以以幾種方式使用。薄層凝膠法適用于在凝膠頂部接種細胞，厚層凝膠法允許您在三位基質內培養細胞，薄層包被法(不凝膠化)給您提供了復雜的蛋白質層，您可以在其上培養細胞。您的選擇基于您想要實現的最終結果，無論是細胞生長、附著還是分化。
注意：在康寧支持網頁上發布了具體的應用程序*。康寧基底膜基質產品的蛋白質濃度是批次特異的并提供在分析證明書上。通過計算需要的特定蛋白濃度(mg/mL)獲得了稀釋康寧基底膜基質產品的一致結果。為了維持凝膠化的一致性，我們推薦不要將康寧基底膜基質稀釋到少于 3 mg/mL。請使用冰冷的無血清培養基來稀釋康寧基底膜基質。通過在冰上移液管上下吸液或渦旋小瓶來混合。
薄層凝膠法
1. 依照推薦的方法解凍康寧基底膜基質。使用預冷的移液管，將康寧基底膜基質混合至均勻。
2. 將培養板放置在冰上，以 50 μl/cm2向生長表面加入康寧基底膜基質。
3. 將培養板放置在 37 °C ，30 分鐘。
4. 如果有必要的話，請在使用無血清培養基輕柔漂洗前吸出未結合的材料。請確保移液器的吸頭不要刮擦包被的表面。培養板現在可以使用了。
厚層凝膠法
1. 依照推薦的方法解凍康寧基底膜基質。使用預冷的移液管，將康寧基底膜基質混合至均勻。
2. 將培養板放置在冰上。向康寧基底膜基質中加入細胞并使用預冷的移液管懸浮。以150-200 μl/cm2向生長表面加入康寧基底膜基質。
3. 將培養板放置在 37°C，30 分鐘。現在可以添加培養基了。細胞也可以培養在這一凝膠的頂部。
薄層包被法
1. 依照推薦的方法解凍康寧基底膜基質。使用預冷的移液管，將康寧基底膜基質混合至均勻。
2. 使用無血清培養基將康寧基底膜基質稀釋到需要的濃度。對于您的應用程序，您應該完成以經驗為主的研究來確定您的最適包被濃度。
3. 向被包被的容器中加入稀釋的康寧基底膜基質。加入的量應該足以容易地覆蓋整個生長表面。在室溫下培養 1 個小時。
4. 吸出未結合的材料并使用無血清培養基輕柔地漂洗。培養板現在可以使用了。
細胞復蘇：
康寧中性蛋白酶(貨號 354235)，康寧細胞復蘇溶液(貨號 354253)。使用康寧細胞復蘇溶液在冰上 7 小時內解聚康寧基底膜基質能夠實現將生長在康寧基底膜基質上的細胞最有效地復蘇，或者使用中性蛋白酶，考慮到連續培養，中性蛋白酶作為一種金屬酶可以分散細胞。
2注意事項
因為康寧基底膜基質在 10°C 以上會開始凝膠化，所以極其重要的是康寧基底膜基質和所有的進入與康寧基底膜基質接觸的培養皿或培養基都應該預冷。產品需要放置于冰上，并在 2oC-6oC 的冰箱中或者冷室中過夜融化，蛋白濃度高時可能需要更多時間。操作康寧 Matrigel matrix時，我們建議使用預冷的移液管、吸頭和管子。在實驗的全部過程中請保持康寧基底膜基質處于冰上。
3常見問題
康寧高濃度 Matrigel matrix 用于哪些實驗？
康寧高濃度的 Matrigel matrix matrix 可適用于體內應用研究，如高濃度蛋白可促進腫瘤生長。高蛋白濃度同時可使康寧 Matrigel matrix 注射入小鼠皮下后保持完整，有利于注射的腫瘤細胞和/或血管生成因子保持原位，便于用于原位分析和/或以后的切除。
如何將康寧 Matrigel matrix 用于 3D 培養？
怎樣制作 3D 膠？
需要將細胞嵌入到康寧 Matrigel matrix 中嗎？
康寧高濃度的 Matrigel matrix 可適用于體內應用研究，如制備厚層包被用于 3D 細胞培養。細胞可以嵌在康寧 Matrigel matrix 中或者接種在康寧 Matrigel matrix 表面（覆蓋法）。
使用 Corning Matrigel matrix 時，需要將移液器吸頭和離心管預冷嗎？
是的。因為 Corning Matrigel matrix 在高于 10℃的條件下即會開始成膠，我們推薦操作 Matrigel matrix 時使用預冷的移液管、吸頭和離心管。
Corning Matrigel matrix 會快速聚合嗎？
Corning Matrigel matrix 在 22℃至 35℃時會快速聚合成膠。
什么情況下，需要使用無酚紅 Corning Matrigel matrix？
對于涉及顏色檢測的實驗，推薦使用無酚紅 Corning Matrigel matrix，如使用熒光染料或 Drabkins 法計數內皮細胞成管實驗。對于子宮內膜細胞培養，也需使用無酚紅 Corning Matrigel matrix。
此外，酚紅和非甾體雌激素結構類似，有類雌激素效應。在實驗動物體內可能具有干擾內分泌和荷爾蒙代謝的能力。
如何從 Corning Matrigel matrix 中收獲細胞？
推薦使用 Corning Dispase 或 Corning Cell Recovery Solution 來收獲培養在Matrigel matrix 中的細胞。
Corning Dispase 相比胰酶、膠原酶或其他蛋白水解酶能夠更溫和有效地獲得單細胞懸液，不會損傷細胞或細胞表面蛋白。對于需要繼續接種培養或進行檢測的細胞，使用 Corning Dispase 不會產生損傷。此外，Corning Dispase 也可以用于組織分離。
對于代謝研究和 RNA 抽提，建議在 4℃使用 Corning Cell Recovery Solution 進行非酶反應的細胞收獲。因為 Corning Matrigel matrix 中含有痕量的 RNA，進行RNA 分析時，應設一個 Corning Matrigel matrix（不接種細胞）的對照組。
其它從 Corning Matrigel matrix 中收獲細胞的方法：
降低溫度至 4℃ - 6℃使 Matrigel matrix 解聚，需要一定的時間并且僅適合一部分應用。
離心以破壞 Corning Matrigel matrix 結構。
1. Corning? Matrigel? matrix包被過的培養皿可以儲存多長時間呢？
包被過的培養皿最好當天使用，具體情況取決于實驗目的。需要保存的情況下，可在37°C培養箱中最多存放7天。保存時Matrigel表面需要使用無血清培養基均勻覆蓋，保持濕潤。
2. 如何確定Corning? Matrigel? matrix的包被用量？
*其他常用培養器皿的有效培養面積可查看www.corning.com/lifescience
3. 哪些情況下應該選用薄膠？什么時候用厚膠呢？ 3D培養有哪些應用？
薄膠主要用于輔助細胞貼壁，有利于細胞增殖。如原代細胞培養，需要一層薄薄的蛋白層輔助，就可以選用薄膠；厚膠主要用于3D細胞培養，如大鼠主動脈組織分化為毛細血管樣結構（Ring Assay），以及進行細胞侵襲實驗等；3D細胞培養實驗，主要是用于研究細胞與細胞間的相互作用以及復雜結構，如生物組織等。
詳細信息請參閱Corning? Matrigel? matrix使用指導手冊。
4. 進行內皮管形成實驗，應該選用多大濃度的Matrigel呢？
進行該實驗，Matrigel最低濃度應不低于10mg/mL。
5. 所有的Corning? Matrigel? matrix 都可以用于人胚胎干細胞（hESC） 培養嗎?
不是的。Corning提供專門用于人胚胎干細胞（hESC）培養的Corning? Matrigel? matrix（貨號為 354277）。該產品生產過程中經過嚴格的質量監控，可以保證hESC培養的一致性、可重復性和高度可靠性。在干細胞培養領域知名的STEMCELL Technologies公司，也正是選用此產品包被的培養板，用于生產其mTeSR?1產品。hESC在mTeSR1培養體系中可以維持未分化狀態，保持標準形態并正常表達表面標志物。
此外，Corning BioCoat? Matrigel matrix提供預包被產品，如預包被的6孔板（貨號354671）。該系列產品不同批次間的Matrigel包被濃度一致，方便用戶使用；用于hESC培養，可以維持干細胞應有的自我更新能力和多能性。如果使用非專門用于hESC培養的Corning? Matrigel? matrix培養hESC，細胞培養效果可能不理想，不推薦用戶使用。
6. 做細胞侵襲實驗，需要使用多少Corning? Matrigel? matrix進行包被？
包被24孔通透性支持物，推薦每孔使用0.1 mL (濃度200-300 μg/mL) ，Corning?Matrigel? matrix貨號為354234, 354230 。
7. Corning? Matrigel? matrix的最低成膠濃度是多少？
不同的實驗目的需要不同的Matrigel濃度，用戶應該根據具體的實驗需求確定。Corning?Matrigel? matrix最低成膠濃度為 3 mg/mL。稀釋時不要簡單進行體積倍比稀釋，不同批次間的Matrigel濃度有差異，應該根據最終工作濃度 (mg/mL)算出需要加入的稀釋液體（如PBS或無血清培養基）的量。用于體內研究的Matrigel，為了避免成膠不完全，最終工作濃度不應低于 4 mg/mL。
8. Corning? Matrigel? matrix膠塊在體內可以維持多長時間？
基質膠膠塊可以在體內維持至少一周的時間。
9. 怎樣稀釋Corning? Matrigel? matrix?
使用冰上預冷的無血清培養基或者PH 7.4的PBS。
10. 應該如何對Corning? Matrigel? matrix移液操作?
推薦使用預冷的移液器或者注射器操作，移液管、槍頭同樣需要預冷。吸液時不要觸及瓶子底部；分液時切忌過快、用力過猛。如果使用移液管（Pipets），需要分液5mL時，應該吸取6mL，分液到移液管內仍有1mL時即停止；如果使用自動移液器（Pipetman），按壓到第二檔位吸液，然后按壓到第一檔位進行分液。
11. 為什么我的Corning? Matrigel? matrix很粘稠？
基質膠的蛋白濃度越高，膠體越粘稠。如果濃度高于13.0 mg/mL，基質膠會顯得非常厚重。Corning? Matrigel? matrix基質膠產品在未稀釋前都會比較粘稠。粘稠的高濃度Corning? Matrigel? matrix(Corning? Matrigel? matrix HC)不稀釋也可以直接使用，如用于培養腫瘤細胞和/或血管生成因子，注射于小鼠體內后，細胞可以保持原位，便于原位分析和/或以后的切除；或者稀釋后，按照標準濃度的Corning? Matrigel?matrix產品使用方法使用，具體稀釋濃度根據實驗需求確定。
除因為產品本身濃度高而粘稠外，基質膠的狀態還與運輸過程中溫度的變化和儲藏條件有關。整個運輸過程中必須使用干冰冷藏。如果儲藏Corning? Matrigel? matrix的冰箱帶有自動除霜功能，冰箱除霜過程中升溫，可能使基質膠成膠。所以，切忌將Corning?Matrigel? matrix儲藏于此類冰箱中。為保證Corning? Matrigel? matrix的使用效果，凍融次數應該盡可能減少。拿到新的Corning? Matrigel? matrix后，請按照單次用量進行分裝。每次融化操作，Matrigel基質膠都應該放置于冰上。如果Matrigel基質膠在成膠狀態被凍住，再次融化時將不能成恢復液體。
12. Corning? Matrigel? matrix可以誘導ES/iPS細胞分化嗎？
可以的，已經有相關文章表明 Corning? Matrigel? matrix可以用于ES/iPS細胞的分化研究。
13. 為什么Corning? Matrigel? matrix在37°C成膠，而在4°C時卻呈液體狀態？
Corning? Matrigel? matrix是一種從小鼠骨肉瘤中提取的重組基底膜， 新鮮提取的原料中主要包括以下成分：層粘連蛋白，IV型膠原, 巢蛋白，基底膜聚糖、表皮生長因子、類胰島素生長因子及其他生長因子。這些蛋白構成了Matrigel的基本結構。在22℃-37℃溫度條件下，大分子間的共價鍵可以結合，促使Matrigel形成凝膠。而在低溫條件（如4℃）下，由于沒有足夠的能量促使共價鍵結合，所以Matrigel呈現液體狀態。
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