14. Corning? Matrigel? matrix可以反復凍融嗎？
建議用戶第一次融化后按照單次用量進行分裝，保存。
15. 為什么細胞沒有貼壁？Matrigel 也脫落了？
首先需要檢查細胞的接種濃度是否過高，Corning Matrigel的用量應等同于細胞培養體系中培養基的用量。如果Corning? Matrigel? matrix被稀釋到過低的濃度，形成的膠體容易從組織培養器皿表面分離。
16. 未稀釋的Corning? Matrigel? matrix中出現的沉淀應該怎么樣處理？
4°C下低速離心，去除沉淀物 。
17. 未使用完的Corning? Matrigel? matrix應該怎樣保存的？
與細胞培養基或緩沖液混合過但未使用完的Corning? Matrigel? matrix，不建議保留再用。
18. Corning? Matrigel? matrix中含有 DNA和/或RNA嗎?
是的。Corning? Matrigel? matrix沒有經過DNA酶或RNA酶消化處理，可能會含有痕量的DNA、RNA。
19. Corning? Matrigel? matrix中有血管內皮生長因子（VEGF）和金屬蛋白酶（MMPs）嗎?
在標準濃度的Corning? Matrigel? matrix中含有 5.0-7.5 ng/mL 的血管內皮生長因子（ VEGF），GFR Corning? Matrigel? matrix中VEGF含量為1.0-1.5 ng/mL。另外，可能含有老鼠腫瘤細胞來源的痕量金屬蛋白酶（MMPs）。
20. Corning? Matrigel? matrix中有 LDEV嗎?
沒有的。Corning? Matrigel? matrix經免疫方法及PCR方法檢測，并不含有乳酸脫氫酶增高病毒（LDEV）或者乳酸脫氫脢增生病毒（LDHV） 。此外，我們還針對小鼠群體及腫瘤來源篩查了其他種類的病毒。詳細信息請參見產品說明書。
21. Corning? Matrigel? matrix中有尿素嗎?
沒有的。在Corning? Matrigel? matrix生產準備過程中使用過尿素，后續流程中經過透析方法已經去除了。
22. Corning? Matrigel? matrix中使用的什么緩沖液？
低葡聚糖 DMEM (1g/L)，其中包含 50 μg/mL 慶大霉素。
23. Corning? Matrigel? matrix 中含有纖維連接蛋白（Fibronectin）嗎？
是的，通過使用Western Blot檢驗，我們在Matrigel matrix中發現了微量的纖維連接蛋白（Fibronectin）
24. Corning? Matrigel? matrix 中含有玻璃體結合蛋白（ vitronectin）嗎?
某些EHS組織中可能含有微量的血液，因此Corning? Matrigel? matrix中可能會有痕量的玻璃體結合蛋白（Vitronectin） 。
25. Corning? Matrigel? matrix 中還有什么別的物質？
Corning? Matrigel? matrix 中還可能含有濃度小于 0.02%的三氯甲烷，以及腫瘤細胞的產生的其他未知蛋白或分子。
26. 提取過程會引起層粘連蛋白變性嗎？
不會的，不會引起層粘連蛋白變性。
27. Corning? Matrigel? matrix 可以儲存在 -70℃嗎？
是的。Matrigel matrix 可以儲存在-70℃。建議客戶將整瓶的 Matrigel matrix 進行分裝，儲存于聚丙烯或其他可以耐受超低溫條件材質的小管中，方便保存和使用。
28. Corning? Matrigel? matrix 的折射率是多少？
20°C 條件下，Corning? Matrigel? matrix 的折射率是 1.3406 到 1.3407，相對折射率為1.0056（同等條件下，水的折射率為 1.333）。
29. Corning? Matrigel? matrix 會有自發熒光嗎？
Corning? Matrigel? matrix 是一種蛋白混合物，經過透析處理后溶解在 DMEM 培養基中。為防止微生物污染，培養基中添加了慶大霉素。所以 Corning? Matrigel?matrix 可能引發熒光的組分包括其中的蛋白質成分，維生素成分以及慶大霉素（氨基糖苷類抗生素）。如果需要使用熒光檢測細胞生長狀態，建議使用者建立對照實驗，在所需要的波長條件下進行對比，以便排除背景熒光。
30. 使用 Matrigel 培養的細胞，如果需要進行切片或者免疫組織化學及免疫熒光檢驗，該怎樣固定呢？如何避免解聚？
可以使用 2%濃度的多聚甲醛進行固定。為避免固定后出現解聚的情況，可以加入 1%濃度的戊二醛。戊二醛作為固定劑，常用于電鏡觀察。如果用戶需要進行免疫熒光檢驗，加入戊二醛后，會出現明顯的背景熒光。為了解決這一問題，我們建議用戶在固定之后，使用 NaBH4 進行淬滅。NaBH4 極易氣泡，進行該步驟時，必須在水平操作臺上小心操作，避免晃動，盡量減少氣泡的形成。另外，用戶也可以嘗試使用較低濃度的戊二醛進行固定，如 0.1%到 0.5%，濃度越低，背景熒光信號越少。
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